Lmst

Stink Bug

https://fed.brid.gy/r/https://sabilewcreates.com/stink-bug/

Instagram wealth + celeb net worths are loud, but your value isn’t your paycheck. Chronic illness taught me: self-worth = character, compassion, and how deeply you live. 🎧
#SelfWorth #ChronicIllness #Sarcoidosis #HeartFailure #DisabilityPride
https://www.buzzsprout.com/2548730/episodes/18065964

Pulmonary rehab: “We’re here to help your lungs.”
Also pulmonary rehab: a parking-lot staircase clearly designed by a supervillain. 😳

#PulmonaryRehab #PulmRehab #ChronicIllness #Sarcoidosis #HeartFailure #AccessibleDesign #DisabilityPride #HealthHumor #SmallWins #PatientLife

Get Off Your Knees: The John Robinson Story (Born Different Documentary) | Real Stories

https://peertube.gravitywell.xyz/w/7qjVBrLUBSsnEoSmPhh1tZ

Today is International Day of Persons with Disabilities — a time to celebrate the strength and pride of our global disability community.

On December 17, the anniversary of the Wright brothers’ first flight, I’ll reveal the official paint scheme for The Impossible Airplane.

The design reflects my Filipino heritage, my experience as an armless pilot, and the belief that “impossible” is just a starting point.

#TheImpossibleAirplane #DisabilityPride #FilipinoPride #IDPD2025 #Accessibility

For International Day of Persons with Disabilities, celebrate and educate with Crip Camp: A Disability Revolution! Get our free Crip Camp lesson plans to teach about ableism, disability rights history, and the connection to disability justice.

https://journeysinfilm.org/film/crip-camp/?utm_source=Mastodon&utm_medium=Social+Media&utm_campaign=IDPwD&utm_content=Link

@histodons

#DisabilityDay #IDPD #DisabilityPride #DisabilityJustice #DisabilityHistory #Activism #DisabledVoices #History #Education #Homeschooling #Edutooters #Movies

Please pause to read this by my love, #SabiLewSounds ko-fi.com/post/Still-a... #SupportDisabledArtists #Traumasurvivor #Cptsd #Poverty #LightWithin #Fempreneur #MentalHealthAdvocate #LatinaMusician #DisabledArtist #Disability #Indigenous #DisabledCreator #DisabilityPride #MentalHealthAwareness

Still and Quiet - My Bones Mis...

Please pause to read this by my love, #SabiLewSounds

https://ko-fi.com/post/Still-and-Quiet--My-Bones-Miss-You-So-M4M51PIHS2

#SupportDisabledArtists #Traumasurvivor #Cptsd #Poverty #LightWithin #Fempreneur #MentalHealthAdvocate #LatinaMusician #DisabledArtist #Disability #Indigenous #DisabledCreator #DisabilityPride #MentalHealthAwareness

Dyslexia isn’t a flaw —
it’s the receipt that capitalism only values one type of brain.
And guess what?
Mine still thrives anyway. 🤌🔥

#DyslexiaRights #NeurodiversityMovement #DisabilityPride #SmashAbleism #EducationReformNow #AccessibilityAlways #BrainsComeInFlavors #WeAreNotBroken

Light green watercolor-style infographic titled “Dyslexia,” with short phrases in circular bubbles around it: “Written work or recall may take longer,” “Differences in processing information,” “Poor phonological awareness,” “Difficulty spelling accurately,” “Finding reading or writing more challenging,” “Difficulty planning and organizing especially written work,” “Difficulty remembering verbal information or instructions,” and “A tendency to confuse instructions or words.”

Il capitalismo è un sistema che valorizza la produzione materiale rispetto alla sofferenza umana.

https://autodifesasanitaria.substack.com/p/il-capitalismo-e-un-sistema-che-valorizza

Se il tuo valore risiede esclusivamente nella tua produttività, allora una persona con dolore cronico è tanto buona quanto qualcuno senza dolore cronico, purché non ne influenzi la funzionalità.

Testo di m.e_and_more

Questo sistema di valori si manifesta chiaramente in molti "programmi di dolore". Come ho discusso in precedenza, molti programmi di dolore abusano dei pazienti costringendoli a mentire dicendo che si sono ripresi dal dolore cronico. Consulta #NoNosCuraste e #RompiendoElSilencioDeCódigo per ulteriori informazioni su questo tipo di abuso.
Ma anche se un programma non è abusivo, molti ancora sostengono che il loro vero obiettivo non è ridurre il dolore del paziente, ma aumentarne la funzionalità.
Un comune detto in programmi di dolore abusivi è "comportamenti di dolore". Questi includono:
- Utilizzare impacchi caldi e freddi
- Restare a letto quando il dolore è troppo intenso
- Zoppicare o utilizzare ausili per la mobilità
- Parlare del dolore
- Gemere, maledire, piangere o mostrare esternamente il dolore
E può anche includere l'assunzione di farmaci per il dolore. Questi "comportamenti di dolore" influenzano la capacità della persona di funzionare come un membro "normale" della società. Ma lo fanno al fine di ridurre la sofferenza della persona.
Mantenere le malattie invisibili invisibili. Quando i programmi di dolore, i medici o la società in generale scoraggiano i "comportamenti di dolore", stanno dicendo ai pazienti con dolore cronico che è più importante sembrare normali che evitare la sofferenza. Spingiamo queste malattie a diventare più invisibili.

Anche se alcune persone comprendono cosa sta succedendo ai pazienti con dolore cronico e scelgono comunque di far rispettare il sistema, la maggior parte no. La ragione per cui la maggior parte delle persone sceglie di credere che i pazienti cronici di dolore funzionale non possano essere così dolorosi è semplicemente la dissonanza cognitiva.

Se le persone comprendessero davvero che i pazienti con dolore cronico stanno provando tanto dolore quanto i pazienti con dolore acuto, non potrebbero dormire di notte. Questo si vede con molte cose terribili. Ad esempio, persone che scelgono di credere che un miracolo tecnologico fermerà il cambiamento climatico perché l'alternativa è riconoscere il danno irreparabile che stiamo causando al pianeta.

Questo è un elegante termine filosofico che significa che devi sapere che qualcosa sta accadendo per avere un qualsiasi dovere morale di fermarlo. Ad esempio: se vedi un bambino annegare in una piscina, sarebbe moralmente sbagliato ignorarlo. Ma se non potessi vederlo, allora non saresti responsabile della morte del bambino perché non avevi modo di sapere che avresti potuto aiutare.

Penso che molti medici stiano camminando sul filo del colpevole epistemico. Scelgono di non credere che i pazienti con dolore cronico stiano provando tanto dolore quanto i pazienti con dolore acuto. Se davvero ci credono, allora non sono colpevoli di negligenza medica.

Un luogo dove sento che questo è particolarmente presente è nell'area della gestione del dolore psicologico. Molti psicologi aiutano i pazienti a essere più funzionali vivendo con dolore cronico attraverso la pratica della consapevolezza, la TCC e l'ACT. Molti pazienti trovano queste terapie molto utili. Ma il modo in cui si sta aiutando i pazienti spesso non è il modo in cui il terapeuta crede di essere d'aiuto.

Se un paziente ha depressione, la terapia renderà la loro depressione meno dolorosa. Inizieranno a godere di più dei piaceri semplici della vita. La terapia riduce il loro dolore.

Al contrario, molti pazienti con dolore riferiscono che la terapia li aiuta a gestire meglio il loro dolore. Questo significa essere più in grado di fare le cose che vogliono fare, trascorrere meno tempo a pensare al loro dolore e avere meno interruzioni nel loro lavoro, sonno, ecc. Questo è fantastico. Ma penso che molti psicologi credano erroneamente che questo significhi che la TCC o terapie simili abbiano ridotto effettivamente la sensazione fisica reale del dolore del paziente. Questo non è quello che io né molti altri sperimentiamo. Questo può portare alla pericolosa credenza che il dolore cronico e il miglioramento funzionale siano davvero una e la stessa cosa.

Questa pubblicazione non sta sostenendo che i miglioramenti funzionali non siano importanti. Sono incredibilmente grato di poter funzionare con alti livelli di dolore. Se non potessi, questa pubblicazione non esisterebbe. Ma la scelta di quali "comportamenti di dolore" usare per ridurre il nostro dolore è nostra. Appartiene alle persone con dolore. Lo vedi nell'assistenza ospedaliera. Famiglie che chiedono che ai loro cari non vengano somministrati troppi farmaci in modo che possano rimanere "coerenti". In questa situazione, la maggior parte delle persone può vedere che è immorale mettere i desideri della famiglia al di sopra dei desideri della persona morente. Ma lo stesso si applica ai pazienti con dolore cronico. È nostra scelta prendere farmaci che possono essere sedativi. È nostra scelta svolgere attività che portino a emicranie o a crisi. Nella più recente indagine condotta dalla Fondazione del Dolore degli Stati Uniti, il 24% dei pazienti con dolore cronico ha detto che nessun effetto collaterale li avrebbe impediti di provare un farmaco per controllare il loro dolore.

Il dolore cronico non conta per il capitalismo purché i pazienti siano funzionali. Pertanto, dobbiamo trovare altre forme di valore per il sollievo dal dolore cronico a livello sociale. I pazienti con dolore cronico stanno provando tanto dolore quanto i pazienti con dolore acuto, spesso di più. Scoraggiare i pazienti dai "comportamenti di dolore" non riduce il loro dolore. Il tuo valore non è la tua produttività. Dà priorità alla felicità umana rispetto alla produzione materiale.

#autodifesasanitaria #disabilitypride

Eine Transition ist kein Sprint, sondern ein Marathon. Ein leiser, tiefer Prozess: Ein "nach Hause kommen" in den eigenen Körper. 💛💗💙⬇️

https://www.youtube.com/shorts/Be2bA3MCUJY

#TransAwarenessWeek #TransAwareness #TransVisibility #TransRightsAreHumanRights #ProtectTransKids #HRTJourney #TransHealthCare #TransIstSchön #TransUndStolz #GenderEuphoria #QueerAndDisabled #DisabilityPride #LGBTQIA #Nonbinary #TransFeminine #TransMasculine #Intersektional #QueerCommunity #Queer #TransJoy #TransPower #TransIsBeautiful

Last night I had the absolute privilege of attending the 2025 Antenna Awards, and what an unforgettable experience it was. The room was alive with creativity, passion, and the shared belief that community television matters.

And then came the moment we never saw coming; ‘All In’, the show I worked on last year with Attitude Foundation and Powerd Media, actually won.
I am beyond proud to have contributed to a project that showcased the work and talents of disabled people, whilst also ensuring disabled people were at the heart of its creation, both on and off screen.

A heartfelt thank you to C31 Melbourne for championing this program and for recognising the importance of authentic representation.

This award is more than a trophy, it celebrates the creativity, skill, and strength within our disability community. It stands for every disabled person who has fought to be seen, and for those whose voices are still rising.

This is for all of you.

Catch all episode now, at:
https://ctvplus.org.au/series/all-in/

#AntennaAwards2025 #AntennaAwards #CreativeCommunity #DisabilityRepresentation #DisabledAndProud #NothingAboutUsWithoutUs #DisabilityCreatives #DisabilityInMedia #AuthenticRepresentation #AllInTV #CommunityTelevision #C31Melbourne #AttitudeFoundation #Powerd #InclusionMatters #RepresentationMatters #BreakingBarriers #DisabilityPride

Såg att Alice Wong har rullat vidare. Jädrar vad hon jobbade hårt och satte funkisrättigheter och i synnerhet funkispride på kartan.
Hon är saknad 🖤

#disabilitypride #disabledpride #disabilityjustice #disibilityvisibility #alicewong

Hey #ArtFed ‼️

Please check out artwork on the @SabiLewSounds #Pixelfed at
@SabiLewSounds@pixelfed.art

Here's the link
https://pixelfed.art/p/SabiLewSounds/889380174334406066

#SupportDisabledArtists #DisabledArtist #LatinaMusician #SabiLewSounds #Traumasurvivor #Cptsd #DisabledCreator #DisabilityPride #MutualAid #Poverty #LightWithin #Fempreneur #MentalHealthAdvocate #MentalHealthAwareness #Kofi #KofiShop #KofiArtist #KofiSupport #HelpFolksLive2025 #ArtistsOnMastodon #ArtistsOnPixelfed #ArtistsOnMastodon #ArtistsOnFedi #MastoArt

Happy International Stammering Awareness Day 2025. This is my contribution this year. There are many things misconceptions about stammering out there still, the notion that it can be overcome is a big one and it's very damaging. Just don't say it.
🙏✊
#internationalstammeringawarenessday #stutteringawareness #disabilitypride #diversity #stammering

Sexy They say: 'have you not overcome it yet?' Like a telling, not an asking. Telling me ‘you should have’ and ‘how can you be so weak’. The inability to understand their own prejudice a deeper failure than my supposed inability to control my voice. Stuckness of mind, closedness of heart, misuse of will, just to feel superior to. I see beauty in difference where they see embarrassment and weakness. Vulnerability is honest, don’t they know? Nonconformity is hot. Stammering is sexy.

Here is a nice version of the disability progressive pride flag.

You can download two variations of the flag image here for free (the page is German, but you can easily find the downloads):
https://disability-progress-pride.de/flagge-nutzen

#disability #disabled #disabilityPride #pride #queer #lgbtiaq #PeopleOfColour #BlackMastodon

This flag combines the colours of the disability flag with the original queer pride flag, as well as the colours of trans and intersex pride and the BI_PoC community.

The disability colours represent the following:

Red: Physical disabilities
Yellow/gold: Cognitive disabilities, learning difficulties and neurodivergence
White: Invisible and undiagnosed disabilities
Blue: Mental illness
Green: Sensory disabilities, such as visual or hearing impairments.

Am 24. Oktober ist es soweit! ✨ Gemeinsam mit Ulla Kenntner spreche ich in der Akademie Waldschlösschen über ein Thema, das viel zu selten im Fokus steht: die Lebensrealität von queeren Menschen mit Behinderung im ländlichen Raum.⬇️

#QueerUndBehindert #Inklusion #Inkluencer #Behinderung #Disabiity #DisabilityAwareness #Empowerment #Selbstermächtigung #LändlicherRaum #Sichtbarkeit #Intersektional #Feminismus #QueerAktivismus #DisabilityPride #RuralQueers #QueerCommunity #Queer #LGBTQIA

Eine Grafik mit orangefarbenem Hintergrund und weichen Farbverläufen zeigt den Titel des Vortrags: „Unsichtbar am Rand? Queer und behindert im ländlichen Raum“. Darunter steht: „Über Sichtbarkeit, Isolation und die Kraft, sich selbst zu ermächtigen“. Unten sind die Referentinnen genannt: Chris Lily Kiermeier & Ulla Kenntner, Akademie Waldschlösschen, den 24.10.2025.

Gerade erfahren, dass die Demo wohl stattfindet. Es gibt Pläne wann und wie ein Abbruch wegen Sturm und Starkregen aussehen könnte. Ansonsten gilt es witterungsgemässe Kleidung zu tragen. Packliste beachten #Bonn #disabilitypride

#disabilitypride

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